Biomedyczne podstawy rozwoju: zagadnienia z opracowaniem - cz.1

Część druga zagadnień



1. Co to jest Biologia i czym się zajmuje?

Biologia jest to nauka o życiu. Z greckiego: bios - życie, logos - nauka
Główne kierunki badań biologicznych:
a)Podział ze względu na przedmiot badań obejmuje:
Zoologię: naukę o zwierzętach,
Botanikę: naukę o roślinach,
Antropologia: biologia istot człowiekowatych i współczesnego człowieka,
Mykologię - naukę o grzybach,
Protistologie - naukę o organizmach jednokomórkowych, pochodzenia roślinnego i zwierzęcego,
Mikrobiologię - naukę o bakteriach,
b)Podział według charakteru zjawisk i procesów zachodzących w organizmach żywych:
- Morfologia: zajmuje się budową zewnętrzną i wewnętrzną na poziomie:
-osobniczym to - Anatomia,
-Tkankowym to - Histologia i anatomia mikroskopowa,
-Komórkowym to - Cytologia,
-molekularnym to - ultrastruktura komórek i tkanek,
-Biochemia i Biofizyka: funkcje na poziomie molekularnym,
-Embriologia: powstawanie i rozwój zarodka,
-Fizjologia: funkcje na poziomie osobniczym,
-Genetyka: dziedziczenie i zmienność,
-Parazytologia: pasożyty i pasożytnictwo,
-Paleontologia: budowa i fizjologia istot wymarłych,
-Ewolucjonizm: pochodzenie i zmiany,
-Ekologia: wzajemne powiązania między środowiskiem życia a istotami żywymi
-Etologia: nauka o zachowaniu zwierząt i człowieka

2. Co rozumiesz pod pojęciem rozwoju fizycznego?
Cechy rozwoju jest stały postęp uniemożliwiający cofanie się i powrót do stanu pierwotnego. Zmiany te mają charakter progresywny, czyli przechodzenia od prostych poziomów organizacji do coraz bardziej złożonych wyniku, czego powstaje wyższa jakość. Rozwój możemy rozpatrywać jako:
-Filogeneza: ewolucyjne zmiany w długo trwających procesach międzypokoleniowych
-Ontogenezę: rozwój osobniczy organizmu od momentu zapłodnienia do śmierci

3. Wymień i opisz jakościowe cechy rozwoju osobniczego.
Rozwój fizyczny organizmu można rozpatrywać pod względem jakościowym i wyodrębniamy tutaj (Jopkiewicz i Suliga 1998):
a)Wzrastanie - powiększanie się ciała,
-Rozrost (powiększa się wielkość i masa komórek i tkanek oraz zwiększa się ilość substancji międzykomórkowej),
-Rozplem ( zwiększa się liczba komórek przez podział komórkowy).
b)Różnicowanie - doskonalenie budowy organizmu ludzkiego
-Przebudowa struktury komórek i tkanek (cytogeneza i histogeneza),
-Grupowanie tkanek w określone układy i narządy (organogeneza),
-Dostrajanie się poszczególnych układów i narządów do pozostałych i formowanie się ogólnych kształtów i proporcji organizmu, (typogeneza)
c)Dojrzewanie - doskonalenie funkcji organizmu ludzkiego
-Narządy i układy ulegają doskonaleniu w zakresie pełnionych funkcji (specjalizacja),
-Narządy i układy dostrajają się do funkcji innych układów w ramach całego ustroju (integracja)
d)Postęp - doskonalenie całego organizmu

4. Wymień i opisz ilościowe cechy rozwoju osobniczego.
Rozwój fizyczny organizmu można rozpatrywać pod względem ilościowym i wyodrębniamy:
a)Kinetykę rozwoju: poziom, na jakim rozwój człowieka przebiega np.: dzieci w tym samym wieku różnią się wielkościom, jedno jest duże a drugie małe,
b)Dynamikę rozwoju, czyli dynamika wzrastania w funkcji czasu np.: badamy masę ciała dzieci w systemie kwartalnym, roczny,
c)Rozmach: porównujemy tutaj wielkość rozwoju osobniczego do stanu wyjściowego lub maksymalnej wartości cechy,
d)Rytmiczność rozwoju, czyli różne tempo rozwoju w poszczególnych etapach ontogenezy np.: różne tempo zmiany wysokości ciała człowieka.

5. Z czym się wiąże rozwój organizmu pod względem energetycznym?
Rozwój fizyczny organizmu można rozpatrywać pod względem energetycznym - informacyjnym
energetyka - wykorzystanie źródeł energii w procesach rozwojowych organizmu ludzkiego
e)PRZEMIANA MATERII, metabolizm,
Całokształt zachodzących w komórkach żywego organizmu przemian biochemicznych i związanych z nimi przemian energii, stanowiący podłoże wszelkich zjawisk biologicznych,
Koniecznym warunkiem przemiany materii jest wymiana materii i energii między organizmem a otoczeniem. Pierwotnymi źródłami energii są: promieniowanie słoneczne i związki chemiczne nieorganiczne wykorzystywane przez organizmy samożywne (autotrofizm) do fotosyntezy i chemosyntezy związków chemicznych organicznych (przekształcanie w składniki własnego organizmu, z kolei związki te stanowią (pokarm) wtórne źródło energii dla wszystkich organizmów, a szczególnie dla cudzożywnych — jedyne źródło pokarmu. Skład jakościowy i ilościowy pobieranej materii jest u różnych gatunków organizmów odmienny, zależny od ich potrzeb pokarmowych (asymilacja, pokarm, odżywianie); zatem warunkiem prawidłowej przemiany materii jest pobieranie przez dany organizm wszystkich niezbędnych mu substancji w odpowiednim stosunku ilościowym oraz pokrycie jego energetycznego zapotrzebowania. Przemianami pobranej materii i energii w żywych organizmach, czyli tzw. pośrednią przemianą materii, zajmuje się biochemia.
b)Metabolizm procesów rozwojowych
Anabolizm: przekształcanie pobranego pokarmu w substancje możliwe do przyswojenia przez organizm oraz magazynowanie substancji zapasowych,
-Prowadzą do wytworzenia złożonych związków chemicznych z prostych cząsteczek,
-Przykładem może być translacja :wytworzenie białek
Katabolizm: zużywanie składników chemicznych organizmu na procesy energetyczne ustroju
-Prowadzą do rozkładu złożonych związków chemicznych do prostych cząsteczek,
-Przykładem jest glikoliza, cykl kwasu cytrynowego, beta-oksydacja kwasów tłuszczowych
-Reakcje te prowadzą do wytwarzania energii, która jest magazynowana w ATP

6. Wymień cechy rozwoju osobniczego.
a)Cechy jakościowe: są zdeterminowane genetycznie i są one stałe i niezmienne. (Nie mają na nie wpływ czynniki paragenetyczne i środowiskowe) np.: grupa krwi liczba palców, kolor tęczówki itp.,
b)Cechy ilościowe: są częściowo zdeterminowane przez słabo działające geny (poligeniczne), w trakcie rozwoju ulegają przemianom i mają na nie wpływ czynniki środowiskowe np.: wysokość ciała, ciężar ciała, inteligencja itp.

7. Na czym polega samoregulacja procesu ontogenezy?
Samoregulacja procesu ontogenezy (organizmy żywe posiadają zdolność samoregulacji rozwoju osobniczego, determinowanego przez geny:
a)Homeostaza ontogenetyczna (homeoreza) polega na utrzymaniu równowagi dynamicznej między czynnikami wewnętrznymi organizmu a czynnikami środowiska zewnętrznego, czynniki sterujące procesami samoregulacji ontogenezy
-Rozwój organizmu zgodnie z informacją genetyczną,
-Rozwój zależny od środowiska zewnętrznego,
-Regulacja rozwoju (korygowanie odchyleń)

8. Jakie znasz czynniki rozwoju osobniczego?
Czynniki rozwoju osobniczego człowieka czynniki endogenne genetycznie:
-Wiąże się z właściwościami poszczególnych genów, które posiada osobnik,
-Są to determinanty, które w sposób jednoznaczny i nieodwracalny określają przebieg rozwoju człowieka już w chwili zapłodnienia.
-Czynniki endogenne paragenetyczne (wiążą się z czynnikami rozwojowymi, jakim podlega zarodek i płód),
-Rozwój zarodka i płodu zależy od genów matki,
-Od wieku matki i ojca,
-Kolejności ciąży matki,
-od właściwości organizmu matki w czasie rozwoju zarodka i płodu (metaboliczne właściwości środowiska śródmacicznego),
-Czynniki egzogenne,
-są to czynniki istniejące na zewnątrz organizmu, które wpływają i kształtują jego rozwój,
b)Tryb i styl życia
-Czynnik ten wiąże się np.: rozkład zajęć, odpoczynkiem, snem, posiłkami itp.
c)Wpływ różnych czynników na rozwój osobniczy człowieka (wg J.Bauera)
d)Rozwój osobniczy człowieka jest determinowany przez geny. Tak, więc genotyp każdego człowieka oraz warunki środowiska zewnętrznego, w którym żyje człowiek decydują o rozwoju cech osobniczych człowieka (Fenotyp).

9. Co to jest genotyp i fenotyp?
Genotyp: zespól wszystkich genów danego organizmu lub układu alleli jednego locus,
Fenotyp: zespół cech osobnika (morfologicznych, anatomicznych, fizjologicznych itp.) stanowiący wynik współdziałania genotypu i warunków środowiskowych
e)Genotyp modyfikuje cechy jakościowe (grupa krwi liczba palców, kolor tęczówki itp.,)
f)Czynniki środowiskowe modyfikują cechy ilościowe osobnika, które stanowią wypadkową oddziaływań cech endogennych i egzogennych.

10. Wyjaśnij, na czym polega "Teoria limitowanego ukierunkowanego rozwoju".
Organizm człowieka nie reaguje w sposób jednoznaczny na działanie czynników zewnętrznych. Występuje zjawisko rezystencja: jest opór stawiany przez rozwijający się organizm w stosunku do czynników środowiskowych działających modyfikująco na struktury biologiczne organizmu osobnika.
Walońska(1975) uściśliła te pojęcia w "Teoria limitowanego ukierunkowanego rozwoju"
-Rozwój osobnika przebiega według własnego szlaku rozwojowego w określonym genetycznie kanale rozwojowym,
-Tory rozwojowe przebiegają, więc w różny sposób i dla tego wartości końcowe cech u różnych osobników są inne, gdyż uzależnione są od kodu genetycznego, tempa rozwoju oraz czasu wyhamowania tempa rozwoju

11. Co to jest genetyka i jakie są podstawowe koncepcje dotyczące badań nad dziedzicznością?
Genetyka jest nauką zajmującą się badaniem zjawisk dziedziczności i zmienności żywych organizmów (Wysokińska 1999)
W historii genetyki można wyróżnić następujące koncepcje:
Koncepcja niezależnego szlaku płciowego i somy (August Weismann),
Mendel i jego prawa(Prawo czystości gamet, Prawo jednotypowości mieszańców w pierwszym pokoleniu F1, Prawo segregacji - rozczepienia czynników dziedzicznych w pokoleniu F1, Prawo niezależności rozczepienia czynników dziedzicznych w pokoleniu F2 w przypadku rozpatrywania, co najmniej dwóch par cech.)
Chromosomowa teoria dziedziczenia Tomasza Morgana(cechy dziedziczne skupione są w substancji dziedzicznej występującej we wszystkich komórkach organizmu, substancja dziedziczna ma postać chromosomów, chromosomy zbudowane są z genów, które zajmują określone miejsce (loci), geny w chromosomach ułożone są liniowo, każdy gatunek ma stałą określoną liczbę chromosomów (genetycy ze szkoły Morgana)
Genetyka molekularna zapoczątkowana przez Watsona i Cricka.( Opisali budowę i rolę kwasu nukleinowego, ustalono liczbę chromosomów człowieka, rozwinęła się inżynieria genetyczna.)
Koncepcja niezależnego szlaku płciowego i "somy" (August Weismann)( w momencie zapłodnienia jaja zaczynają się dwa niezależne procesy podziału komórki, pierwsze "somy" powstaje ciało osobnika, drugi "szlak płciowy" związany z wytworzeniem komórek rozrodczych.)

12. Co to jest gen i opisz jego role w organizmie człowieka?
Podstawowe informacje genetyczne dotyczące organizmu człowieka zawarte są w genach,
Jądro komórkowe jest magazynem informacji genetycznej. W cząsteczkach jądrowego DNA znajdują się geny, które kontrolują większość procesów życiowych komórki,
Euchromatyna - rozluźniona chromatyna, zawiera geny aktywne transkrypcyjne,
Cheterochromatyna - skondensowana chromatyna, zawiera DNA nie kodujący oraz geny nie wykorzystywane przez komórkę.
Kariolimfa - płyn wypełniający jądro komórkowe,
Szorstka siateczka śródplazmatyczna: wewnątrz komórkowy układ rurek i kanalików zbudowanych z pojedynczej błony plazmatycznej, bierze udział w produkcji białek.
Gen jest to odcinek DNA zawierający zakodowaną informację genetyczną wystarczającą do syntezy jednego rodzaju białka,
Geny znajdujące się w cząsteczkach DNA (kwasu deoksyrybonukleinowego) kontrolują wszystkie procesy życiowe komórki,
Gen składa się z części regulujących (promotor, terminator) i części kodujących
Promotor stanowi tą część genu, do której przyłączają się czynniki transkrypcyjne i polimeraza RNA,
Terminator ta część genu, na którym kończy się transkrypcja
część kodująca zawiera informację genetyczna przekazywana na RNA (określone sekwencje aminokwasów stanowiących informację o strukturze białka)

13. Rola chromosomów w organizmie człowieka.
Informacja genetyczna jest wykorzystywana do tworzenia białek, które kierują wszystkimi procesami życiowymi komórki, podczas podziału komórkowego nici chromatyny splatają się tworząc chromosomy.
Chromosomy powstają na skutek skracania włókien chromatynowych w komórkach przygotowujących się do podziału. Każdy chromosom składa się z dwóch chromatyd połączonych centromerem. Każda chromatyda zawiera jedną cząsteczkę DNA. Obie cząsteczki DNA każdego Chromosomu są takie same, ponieważ są wytworzone podczas replikacji macierzystej cząsteczki DNA. Dzięki temu obie komórki powstające podczas mitozy maja taki sam materiał genetyczny ( każda komórka otrzymuje podczas podziału jedną chromatydę każdego chromosomu). Ilość chromosomów w komórkach somatycznych jest charakterystyczną cechą każdego gatunku.

14. Opisz budowę i funkcje kwasu dezoksyrybonukleinowego (DNA).
Łańcuch DNA to długi, nie rozgałęziony polimer zbudowany z czterech typów podjednostek. Cechą odróżniającą podjednostki od siebie jest rodzaj występującej w nich zasady azotowej. W DNA występują cztery zasady azotowe: adenina, tymina, guanina i cytozyna. Oprócz zasady azotowej określonego rodzaju w skład każdej z podjednostek wchodzi sacharyd deoksyryboza i reszta kwasu fosforowego. Podjednostki związku też deoksyrybonukleotydami lub po prostu nukleotydami są połączone ze sobą wiązaniem wytworzonym między resztą fosforanową należącą do jednej podjednostki a cząsteczką sacharydu należącą do podjednostki bezpośrednio z nią sąsiadującej.
a)Rola DNA:
Procesy przemiany materii (metabolizm) stanowią zasadniczą cechę żywych organizmów,
Przemiany metaboliczne można podzielić na dwie duże grupy
Grupa pierwsza to przemiany anaboliczne:
Prowadzą do wytworzenia złożonych związków chemicznych z prostych cząsteczek,
Przykładem takich procesów jest translacja, replikacja, transkrypcja, wytwarzanie cukrów złożonych,
Translacja: wytwarzanie białka na podstawie informacji genetycznej przenoszonej z jądra komórkowego do cytoplazmy przez cząsteczkę mRNA,
Replikacja : wytwarzanie kopi cząsteczek DNA znajdujących się w komórce,
Transkrypcja : proces wytwarzania cząsteczki RNA na matrycy jednego łańcucha DNA,
Cukry złożone (glikogen, skrobia, chityna, pektyna) są wytwarzane z cukrów prostych (glukoza, fruktoza, ryboza, deoksyryboza),
Przemiany anaboliczne wiążą się z zużyciem energii ATP
Grupa druga to przemiany kataboliczne:
Prowadzą do rozkładu złożonych związków chemicznych na prostsze cząsteczki,
Do reakcji katabolicznych można zaliczyć: glikolizę, cykl kwasu cytrynowego, beta oksydacja kwasu tłuszczowego.
Reakcje kataboliczne często wytwarzają energię, która jest magazynowana w ATP
DNA jako stosunkowo prostą substancja chemiczną o skomplikowanej strukturze przestrzennej, kieruje procesami przemiany materii,
Kod genetyczny - to sposób zapisu informacji w genach, będący językiem, w którym przekazywana jest informacja genetyczna niezbędna do organizacji życia w organizmach żywych (nośnikami tej informacji jest DNA),
Rola DNA sprowadza się do kierowania procesami biosyntezy białka, białka zbudowane są z 20 rodzajów aminokwasów powiązanych w łańcuch wiązaniami polipeptydowymi,
DNA posiada zapisaną informację w genach o kolejności ułożenia aminokwasów, która jest wykorzystywana podczas procesów biosyntezy białek.
[page]

Część druga zagadnień


15. Na czym polega biosynteza białek?
Przebieg procesu biosyntezy
Pierwszym etapem tworzenia białek jest transkrypcja
To proces wytwarzania cząsteczki RNA (kwas rybonukleinowy) na matrycy jednego łańcucha DNA (kwas deoksyrybonukleinowy) zgodnie z regułą komplementarności zasad (sposób łączenia się zasad azotowych w kwasach nukleinowych, w DNA adenina zawsze łączy się podwójnym wiązaniem z tyminą, a guanina potrójnym wiązaniem z cytozyną, w kwasie RNA zamiast tyminy występuje uracyl, który tworzy komplementarną parę z adeniną), Enzymem przeprowadzającym transkrypcje jest polimeraza RNA, która współpracuje z innymi białkami określanymi jako czynniki transkrypcyjne,
Drugim etapem jest składanie genu:
W wyniku transkrypcji powstaje pre-mRNA które nie jest gotowe do uczestniczenia w traslacji gdyż zawiera introny (nie kodują żadnego białka), Następuje składanie genu przez wycięcie intronów i połączenie ze sobą egzonów wyniku czego powstaje mRNA, Następnie mRNA jest transportowane z jądra do cytoplazmy gdzie służy jako matryca do wytwarzania białek w procesie translacji,
Trzeci etap to translacja
To proces wytwarzania białek z aminokwasów, Translacja odbywa się w rybosomach,
Podczas translacji cząsteczka mRNA znajduje się pomiędzy dwoma rybosomami a cząsteczki aminokwasów dostarczane są do rybosomów przez tRNA,
tRNA zawiera antykodony które rozpoznają kodony w cząsteczce mRNA, jeżeli są właściwe to następuje przyłączenie aminokwasu do powstającej cząsteczki białka,
translacja przebiega do momentu aż wszystkie aminokwasy zostaną przyłączone do cząsteczki białka zgodnie z kodem genetycznym,
po utworzeniu cząsteczki białka rybosomy odpadają od mRNA uwalniając białko, które zostaje skierowane do odpowiedniej części komórki.

16. W jaki sposób przebiega przekazywanie materiału genetycznego dzieciom?
Przekazywanie informacji genetycznej odbywa cię cyklicznie na drodze rozmnażania płciowego. Następuje zapłodnię, rozwój zarodka, przyjście na świat nowej istoty, rozwój i dojrzewanie płciowe, zakładanie rodziny i przekazywanie informacji genetycznej swoim dzieciom, starzenie się i śmierć. Cykl życia cały czas powtarza się dzięki temu następuje utrzymanie gatunku ludzkiego.
od matki dziecko otrzymuje 23 chromosomy (jajo) a od ojca 23 (plemnik),
Plemnik i jajo łączą się i powstaje zygota (zapłodniona komórka jajowa),zygota wielokrotnie dzieli się, następuje różnicowanie komórek, powstają tkanki i organy o wyspecjalizowanych funkcjach (podziały mitotyczne).,
Ostateczna forma osobnika powstaje stosunkowo późno gdyż zakodowany program rozwoju jest realizowany punkt po punkcie, co powoduje pojawianie się poszczególnych cech organizmu określonej kolejności.

17. Opisz proces spermatogenezy.
Zachodzi po osiągnięciu dojrzałości płciowej przez mężczyznę,
W wyniku podziałów mitotycznych powstają spermatogonie (komórki samoodnawiające się), które posiadają 46 - chromosomów,
Spermatogonie przechodzą w spermatocyt pierwotny I rzędu a następują zachodzą dwa podziały mejotyczne,
W pierwszym podziale mejotycznym spermatocyt pierwotny I rzędu ulega podziałowi na dwa spermatocyty wtórny II rzędu.
Spermatocyty wtórne II rzędu ulegają dalszemu podziałowi , każdy z nich dzieli się na dwa Spermatydy czyli razem powstaje ich cztery, które już bez dalszych podziałów przekształcają się w 4 plemniki. Każdy z plemników zawiera 23 chromosomy

18. Opisz proces oogenzy.
Jest w zasadzie już ukończona przy urodzeniu dziewczynek, oogonie pochodzą z pierwotnych komórek rozrodczych,
Około III miesiąca życia płodu oogonie stają się oocytami I rzędu i zaczyna się profaza I podziału mejotycznego. W tej fazie oocyty pozostają aż do osiągnięcia dojrzałości płciowej (12-13 rok życia). W momencie urodzenia oba jajniki zawierają około 400 000 pęcherzyków pierwotnych, w ciągu życia kobiety pełny rozwój przechodzi około 400 pęcherzyków. Po osiągnięci dojrzałości płciowej naprzemiennie w jajnikach dojrzewa kolejna komórka jajowa,
Prawidłowy cykl jajnikowy trwa 28 dni. Przy udziale hormonów z każdego pęcherzyka oocyt I rzędu w każdym cyklu miesiączkowym uwalnia się do jajowodu i kończy pierwszy podział mejotyczny stając się jajem. W wyniku pierwszego podziału mejotycznego dochodzi do nierównomiernego podziału cytoplazmy wyniku czego powstaje oocyt II rzędu (posiada większą część cytoplazmy) i ciałko kierunkowe. Pęcherzyk dojrzewający przekształca się w dojrzały (pęcherzyk Graafa). W końcowej fazie dochodzi do pęknięcia pęcherzyka, czyli owulacji. Drugi podział mejotyczny dochodzi do skutku, kiedy oocyt II rzędu ulegnie zapłodnieniu,

19. Genetyczne sterowanie rozwojem
Dzieci dziedziczą po rodzicach geny a nie cechy. Człowiek ma pewne predyspozycje wrodzone właśnie w genach, ale czy one się rozwiną to zależy od czynników towarzyszących rozwojowi organizmu w ontogenezie.

20. Jak zachodzi proces zapłodnienia?
Z chwilą wniknięcia plemników do pochwy w okolice macicy dochodzi do zapłodnienia,
Tylko jeden plemnik wnika do jaja,
Akrosom główki plemnika dokonuje rozpuszczenia wieńca promienistego i błony przeźroczystej otaczającej oocyt,
Z chwilą wniknięcia do środka błona żółtkowa zamienia się w błonę zapłodnieniową i nie pozwala wniknąć innym plemnikom do środka,
W tym czasie w jaju dochodzi do podziału i wydzielenia II ciałka kierunkowego, a jądro oocytu zmienia się w przedjadrze żeńskie,
Jednocześnie główka plemnika pęcznieje i powstaje przedjądrze męskie
Następuje kariogamia, czyli połączenie się jąder w efekcie końcowym powstaje diploidalna zygota,
Pierwszy podział zygoty i powstanie dwóch jąder daje początek nowej istocie

21. Co to jest zmienność organizmów i czym ona jest spowodowana?
Zmienność organizmów jest spowodowana modyfikującym wpływem środowiska na informacje zawartą genotypie. Wyróżniamy następujące rodzaje zmienności:
Zmienność fluktuacyjna (środowiskowa):
Jest związana z środowiskiem zewnętrznym i wewnętrznym, która wpływa modyfikująco na realizację kodu genetycznego związana z dana cech, np.: błędy dietetyczne u niektórych osób powodują otyłość
Ta cech nie będzie dziedziczona przez potomstwo osoby otyłej
Zmienność rekombinacyjna (powstaje wyniku przetasowania alelli w kolejnych pokoleniach i jest główna przyczyna zmienności w doborze naturalnym i sztucznym) Wyróżniamy :
Zjawisko crossing - over: wymiana odcinków i lezących na tych odcinkach genów pomiędzy dwoma chromosomami homologicznymi.
Niezależną segregacja chromosomów (II prawo Mendla): geny przekazywane przez rodziców dzieciom różnią się jedna lub większą liczba niezależnych cech, każda para genów podlega losowej segregacji i jest dziedziczona niezależnie od genów innych par
Zmienność mutacyjna:
Polega na skokowych lub nagłych zmianach genotypie. Następuje dziedziczenie nowej informacji w miejsce już istniejącej u przodków,
Czynniki powodujące mutacje: różne związki chemiczne, promieniowania jonizujące i nadfioletowe a nieraz pojawiają się spontanicznie bez wyraźnego czynnika,
Mogą to być mutacje genowe (punktowe), mutacje chromosomowe (strukturalne) lub mutacje chromosomowe liczbowe.

22. Z jakich układów składa się aparat ruchu?
Aparat ruchu składa się z:
A) Układu kostnego
Układ kostny zbudowany jest z tkanki kostnej i chrzęstnej, które rozwinęły się z tkanki łącznej.
Proces tworzenia kości rozpoczyna się w okresie życia płodowego a kończy po 25 roku życia
B) Układu stawowego
Budowa i znaczenie stawów:
a)Kości mogą łączyć się ze sobą za pomocą:
-Połączeń ścisłych (nieruchomych):,
-Kościozrosty: zrośnięcie się kości biodrowej, łonowej i kulszowej w jedną kość miedniczą,
-Chrzestozrosty: w łukach żebrowych zrośnięciu ulegają chrząstki żeber,
-Więzozrosty:
-Połączeń wolnych (ruchomych), czyli stawów,
C) Układu mięśniowego
Budowa mięśni:
a)Tkanka mięśniowa jest czynnym elementem narządu ruchu:
-Powodują ruch kości oraz ustalają płożenie jednej kości względem drugiej,
-Komórki tkanki mięśniowej potrafią się aktywnie się kurczyć,
-Rozkurcz mięśnia następuje na skutek działania sił grawitacji oraz antagonistycznie działających mięśni,
-Działaniem tych mięśni kierujemy za pomocą naszej woli
Powstawanie mięśni :
-Włókna mięśniowe powstają z zarodkowych komórek mięśniowych mioblastów,
-W trakcie rozwoju włókna mięśniowe łącza się ze sobą, w wyniku, czego są komórkami wielojądrzastymi,
-przyrost ilości włókien odbywa się w okresie płodowym i zaraz po urodzeniu : między 32 tygodniem rozwoju płodowego a 4 miesiącem po urodzeniu następuje podwojenie liczby włókien mięśniowych,
-po urodzeniu zwiększa wielkość mięśni : w pierwszym roku życia następuje bardzo intensywny rozwój masy mięśniowej i pogrubienie włókien,
-Względna stabilizacja rozwojowa osiągana jest w wieku 18 - 20 lat

23. Jakie znasz rodzaje tkanki chrzęstnej?
Tkanka chrzęstna:
a)Składa się z podłoża (matrix) i komórek chrzęstnych (chondrocytów),
b)Podłoże (matrix) stanowi żel zawierający białka połączone z węglowodanami (glikoproteiny)
c)Między komórkami chrzęstnymi jest substancja międzykomórkowa składająca się z włókien kolagenowych tworzących gęstą sieć.
Rodzaje tkanki chrzęstnej:
-Chrząstka szklista: w okresie płodowym stanowi zawiązki większej części szkieletu, a u dorosłych występuje w chrząstce nosa, tchawicy, oskrzeli, żeber oraz pokrywa powierzchnie stawowe kości, po ukończeniu wzrastania ustroju utrzymuje się w przymostkowych częściach żeber
-Chrząstka włóknista: występuje w krążkach międzykręgowych,
-Chrząstka sprężysta występuje w drobnych chrząstkach krtani, małżowin usznych w trąbce słuchowej.

24. Jakie funkcje pełni tkanka kostna w organizmie człowieka ?
Tkanka kostna:
d)Tworzy szkielet,
e)Pełni funkcję:
-Podporową organizmu: tworzy szkielet,
-Osłania narządy wewnętrzne,
-Bierze udział w gospodarce mineralnej organizmu,
-Bierze udział w wytwarzaniu krwinek czerwonych, białych oraz płytek krwi
-Nadaje kształt kości,

25. Przedstaw budowę kości.
Budowa kości:
Kość składa się głównie z :
-Tkanki kostnej: nadaj kształt kości
-Szpiku kostnego,
-Chrząstki,
-Okostnej lub ochrzęstnej
W tkance kostnej najważniejsza jest substancja międzykomórkowa składająca się z:
-Istoty podstawowej,
-Włókien kolagenowych.
U dorosłych osobników tkanka kostna ma budowę blaszkowatą i dzieli się na:
a)Istotę zbitą:
-Bardzo zwarty układ blaszek kostnych,
-Występują w niej kanały (kanał osteonu) w których przebiegają naczynia krwionośne wnikające do kości z okostnej.
-Każdy kanał otoczony jest kilkoma blaszkami w kształcie cienkościennych rur ułożonych współśrodkowo, ściśle ze sobą zespolonych tworzących osteon
b)Istotę gąbczastą:
-Utworzona jest z cienkich blaszek i beleczek kostnych krzyżujących się ze sobą,
-Zasadniczym jej elementem strukturalnym jest oczywiście osteon, który składa się:
* z kilkunastu rurek o malejącej średnicy, umieszczonych jedna w drugiej tworzących sieć,
* w sieci tej znajdują szpik kostny.
Okostna natomiast jest błoną włóknistą. Składa się z 2 warstw:
-Zewnętrznej: bogatej w włókna kolagenowe
-Wewnętrznej rozrodczej: bogatą w komórki rozrodcze (osteoblasty), które mają zdolność wytwarzania tkanki kostnej. Dzięki temu kość może wzrastać na grubość, a także odtwarzać ubytki kostne

26.Przedstaw podział kości ze względu na kształt.
Wyróżnia się:
A) kości długie:
-To głównie kości kończyn,
Składają się z:
-Trzonu,
-Końca bliższego i dalszego,
Istota zbita tworzy trzon i otacza jamę szpikową, istota gąbczasta natomiast tworzy nasady kości. Występuje tu również szpik żółty, który zbudowany jest z komórek tłuszczowych. Jama szpikowa występuje w środku kości.
B)Kości płaskie:
-Są wydłużone w dwóch kierunkach i bardzo znacznie spłaszczone w kierunku trzecim
-Nie maja jamy szpikowej
-W istocie gąbczastej znajduje się szpik czerwony
-Szpik czerwony bierze udział w produkcji krwinek czerwonych
-Przykładowo zaliczamy do nich:( kości sklepienia czaszki, łopatkę, kość biodrową,)
C)Kości krótkie:
-Występują tam, gdzie silna, masywna budowa łączy się z ograniczoną ruchomością,
-Są one mniej więcej równomiernie rozwinięte we wszystkich trzech wymiarach,
-Zaliczymy do nich:( kości nadgarstka, kości stępu, kości różnokształtne,)
D)Kości pneumatyczne:
-Zawierają przestrzenie wysłane błoną śluzowa i wypełnione powietrzem,
-Możemy do nich zaliczyć:(kość sitową, kość klinową, kość szczękową,)
E)Kości różnokształtne

27. Omów właściwości kości.
a)Właściwości fizyczne kości:
-Masa kości u człowieka wynosi:
-U mężczyzny: ok. 12 kg,
-U kobiety: ok. 10 kg,
-Kości są wytrzymałe na rozciąganie: 9-12 kGmm2,
-Wytrzymałość na ściskanie wynosi:12,5 - 17 kGmm2,
b)Właściwości biologiczne kości:
-Zdolność do regeneracji,
-Zdolność do przeszczepiania,
-Zdolność do dostosowywania się do warunków np.: w zakresie grubości kości

28. Scharakteryzuj rozwój kości u człowieka.
a) Rozwojowe układu kostnego może przebiegać:
-Na podłożu łącznotkankowym (mezenchymatycznym),
-Na podłożu chrzęstnym,
-Oba sposoby rozwoju łącznotkankowy i chrzęstny przekształcają się w fazę kostną,
b) Kości powstają z trzeciego listka zarodkowego mezodermy,
c)Około 8 tygodnia życia płodowego pojawiają się pierwotne centra kostne,
d)W 3 miesiącu życia płodowego pojawia się większość centrów formowania późniejszych kości i ten proces formowania kości trwa do urodzenia
-Rozwój kości odbywa się dzięki komórkom kościotwórczym (osteoblastom),
-Są to komórki mezenchymatyczne,
-łączą się one swoimi wypustkami tworząc sieci,
-Wydzielają białkową substancję podstawową (osteoid) zawierająca włókna klejodajne,
-w późniejszym okresie włóknista istota przekształca się w istotę zbitą na skutek wydzielania soli wapnia tzw. pierwotne jądra kostnienia
-Część komórek kościotwórczych (osteoblastów) zostaje uwięziona w istocie kostnej i staje się komórkami kostnymi (osteocytami),
-w takiej postaci tkanka kostna jest widoczna jako blaszki i beleczki
-równocześnie następuje niszczenie tkanki kostnej przez komórki kościogrubne (osteoklasty),
-powstają jamki i zagłębienia w kości zwane zatokami Howshipa, następuje tworzenie jamy szpikowej,
e)Po urodzeniu następują dalsze procesy mineralizacji kości :
-Na obydwu końcach kości długich (nasady) powstają wtórne jądra kostnienia powodując kostnienie tych części kości
-Pomiędzy nasadą a trzonem kości utrzymuje się chrzęstna płyta wzrostowa,
-Następuje w niej rozplem tkanki kostnej (zwiększanie liczy komórek) czyli wzrost kości na długość,
-Zrośnięcie chrząstki nasadowej i spojenie nasady w trzon stanowi zakończenie progresywnego rozwoju tkanki kostnej (16 - 25 rok życia),
-w ten sposób kończy się rozwój kości w organizmie człowieka,
f)Następnie trwa proces przebudowy kości (kobiety do 28 roku życia, mężczyźni do 30-32 roku życia)
-Zmiana przekroju kości,
-Grubości warstwy korowej,
-Zmiana gęstości kości związana z wymianą soli mineralnych w tkankę kostną,
g)w rozwoju człowieka następuje okres rzeszotnienia kości, który trwa do śmierci osobnika :
-Stopniowy zanik istoty korowej,
-Zmniejszanie się masy i gęstości kości,
-Zmniejsza się czynność osteoblastów,

29. Omów warunki niezbędne do prawidłowego rozwoju układu kostnego.
Odpowiednia dieta :
-Dostarczanie organizmowi odpowiedniej ilości białek, tłuszczów witamin oraz składników mineralnych (wapień, fosfor i magnez),
-Prawidłowa praca układu wewnątrzwydzielniczego:
-hormony wzrostu ,
-somatomedyny,
-hormony produkowane przez tarczycę i przytarczycę,
-sterydy płciowe,
-kortukoidy produkowane przez nadnercza,
-aktywność ruchowa :
-optymalna dawka ruchu może powodować opóźnienie zrastania płytek wzrostowych kości długich co powoduje większe wymiary kości,
-ciążenie ziemskie, ruchy lokomocyjne, dźwiganie ciężarów konieczne są do prawidłowego wzrostu kości ;
*ucisk zbyt mały poniżej 7 g/mm2 hamuje wzrost,
*ucisk zbyt duży powyżej 37 g/mm2 hamuje wzrost,
Brak aktywności ruchowej powodu w obrębie kości człowieka :
-odwapnienie kości,
-obniżenie zawartości białka w tkance kostnej,
-opóźnia zrastanie kości,
-w starszym wieku przyspiesza powstawanie ostoporozy.
[page]

Część druga zagadnień


30. Jakie znasz rodzaje połączeń kostnych ?
a)stawy umożliwiają przemieszczanie elementów kostnych między sobą w określonym zakresie ruchu,
-powstawanie pierwotnych połączeń międzykostnych :
-około 8 tygodnia,
-następuje zastępowanie szkieletu błoniastego szkieletem chrzęstnym,
-powstaje pierwotne połączenie międzykostne tzw. połączenie ścisłe które jest połączeniem nieruchomym,
-połączenie to może być:
*połączeniem włóknistym tzw. więzozrost (powstałe z tkanki łącznej),
*połączeniem chrzestnym tzw. chrząstką (powstałe z chrząstki),
*połączenie kostne tzw. kościozrost, ( z wiekiem połączenie włókniste i chrzęstne może kostnieć),
-Powstawanie wtórnych połączeń międzykostnych:
-w czwartym miesiącu życia płodowego zaczynają się rozbijać połączenia międzykostne wtórne (stawy)
-Jest to połączenie ruchome,
-Umożliwia przemieszczanie się elementów kostnych względem siebie tzw. ruchomość stawów,

31. Omów budowę stawu.
b)Budowa stawu:
-Powierzchnie stawowe pokryte chrząstką stawową dwóch lub więcej sąsiadujących kości,
-Torebka stawowa,
-Jama stawowa,
-Maź stawowa wytworzona przez wewnętrzną część torebki stawowej,
-Więzadła wewnątrzstawowe i zewnątrzstawowe,
-łękotki, obrąbki, kosmki itp.

32. Jak przebiega rozwój stawów?
b)przebieg rozwoju stawów jest ściśle związany z rozwojem kości w poszczególnych stadiach rozwojowych : błoniastej, chrzęstnej i kostnej
* okres rozwoju błoniasty kości :
-Jest to okres pierwszych 6 tygodni życia śródmacicznego
- z chwilą rozwoju szkieletu błoniastego zostaje zlokalizowane połączenia międzykostne,
* następuje zastępowanie szkieletu błoniastego szkieletem chrzęstnym,
* w czwartym miesiącu życia płodowego zaczynają się rozbijać połączenia międzykostne wtórne (stawy)

33. Wymień najważniejsze rodzaje stawów?
8.Rodzaje stawów:
a)Podział ze względu na ilość kości biorących udział w budowie stawu:
-Stawy proste (dwie kości biorą udział w tworzeniu stawu),
-Stawy złożone (więcej niż dwie kości),
b)Podział ze względu na kształt powierzchni:
-Staw kulisty wolny i panewkowy (staw ramienny i biodrowy),
-Staw eliptyczny (promieniowo - nadgarstkowy),
-Staw zawiasowy (międzypaliczkowy),
-Obrotowy (promieniowo - łokciowy bliższy),
-śrubowy (szczytowo obrotowy),
-Siodełkowy (nadgarstkowo - śródręczny kciuka),
-Płaski (krzyżowo - biodrowy),
9.Rodzaje ruchów wykonywanych w stawach
a)Ruchy ślizgowe,
b)Ruchy toczone i obracanie

34. Omów ogólny podział mięśni?
Mięśnie dzielimy ze względu na budowę włókien mięśniowych na: mięśnie poprzecznie prążkowane, mięsnie gładkie i mięśnie serca.
-Mięśnie poprzecznie prążkowane (mięśnie szkieletowe),
-Struktura mięśnia:
Mięsień stanowi zbiór pęczków mięśniowych
-Mięsień otacza tkanka łączna zwana namięsną
-Pęczek mięśniowy
*stanowi zbiór komórek mięśniowych
*oto jest omięsną, która łączy się z namięsną otaczającą cały mięsień
-Miocyt
*komórka mięśniowa
*zawiera zbiór miofibryli (włókien kurczliwych, 500 - 600),
-miofibryl
*włókno mięśniowe
Mięśnie serca.
-Są to mięśnie poprzecznie prążkowane, pęczki miofibryli są zbudowane z sarkomerów,
-Ich praca nie podlega naszej woli,
-Stanowią układy komórek mięśniowych, które w miejscach łączenia się ich rozwidleń z innymi komórkami tworzą tzw. wstawki (podwójna poprzecznie błonka)
Mięśnie gładkie:
-Stanowią mięśnie narządów wewnętrznych, np.: żołądka, pochwy, naczyń krwionośnych itp,
-Ich praca nie podlega naszej woli,
-Komórki mięśni gładkich maja kształt wrzecionowaty a czasami gwiazdowaty,
-W środku komórki mięśniowej położone jest owalne jądro,

35. Jaka jest struktura mięśni poprzecznie prążkowanych ?
-mięśnie poprzecznie prążkowane (mięśnie szkieletowe),
-struktura mięśnia :
Mięsień,
*stanowi zbiór pęczków mięśniowych
*mięsień otoczony tkanka łączna zwana namięsną
Pęczek mięśniowy
*stanowi zbiór komórek mięśniowych
*oto jest omięsną która łączy się z namięsną otaczającą cały mięsień
Miocyt
*komórka mięśniowa
*zawiera zbiór miofibryli (włókien kurczliwych, 500 - 600),
Miofibryl
*włókno mięśniowe

36. Omów budowę komórki mięśniowej.
Charakterystyka komórki:
*kształt wydłużonego cylindra,
*szerokość (średnica) 10 - 100 nm
*długość od kilku do 30 cm
Komórka mięśniowa zbudowana jest z:
*błony komórkowej (sarkolemy),
*protoplazmy (sarkoplazma)
*włókien mięśniowych (miofibryl)
*jądra komórkowego,

37. Opisz budowę włókna kurczliwego (miofibryla).
-to kurczliwe włókienko mięśniowe,
-o grubości 1- 3 nm,
-w liczbie 500 - 600 nm
-wykazują porzeczne prążkowanie,
-zbudowane są z dwóch rodzajów białek kurczliwych: miozyny i aktyny
-budowa aktyny :
-aktyna jest białkiem globularnym,
-400 cząsteczek tego białka tworzy łańcuch tzw. aktynę F
-dwa łańcuchy aktyny F splatają się ze sobą tworząc filament aktynowy,
-filament aktynowy opleciony jest nitka kompleksu białkowego składającego się z : tropomiozyny i troponiny
-budowa miozyny :
-miozyna składa się z główki, szyjki miozyny i trzonu miozyny,
-ruchomość odcinka szyjka - główka pozwala na tworzenie odwracalnych połączeń pomiędzy aktyna i miozyną oraz wzajemnego przesuwania się filamentów aktyny i miozyny względem siebie.

38. Na czym polega porzeczne prążkowanie mięśni ?
Poprzeczne prążkowanie mięśni (budowa sarkomeru)
-nitki aktyny wraz z kompleksem białkowym tropiomiozyna - troponina tworzą jaśniejszy prążek miofibryla oznaczany literą I (izotropowy),
-w środku prążka I znajduje się ciemniejszy odcinek odpowiadający błonie Z (do błony Z przyczepiają się końce nitek aktyny),
-odcinek miofibryla zawarty między dwoma błonami Z nazywamy sarkomerem,
między sąsiednimi prążkami I znajduje się ciemniejszy prążek oznaczony literą A (anizortopowy) , utworzony jest z nitek miozyny i aktyny z kompleksem tropomiozyny i troponiny,
-Nitki aktyny w rozluźnionym sarkomerze są wsunięte w nitki miozyny ok. 40% długości ich połówek z każdej strony, co powoduje, że w środku odcinka A występuje jaśniejsze pole zwane linią H, które jest złożone tylko z miozyny,
-Filament miozynowy jest otoczony 6 nitkami aktyny (równolegle).

39. Jakie znasz rodzaje włókien mięśniowych?
-Rodzaje włókien mięśniowych
*włókna wolno kurczące się (ST), (wykorzystywane w sportach wytrzymałościowych)
*włókna szybko kurczące się (FT),
- Typu FT a (wykorzystywane w sportach siłowych)
- Typu FT b (wykorzystywane w sprintach)
- Typu FT c ( postać przejściowa między ST a FT)

40. Jakie są zasady przenoszenia pobudzenia z zakończeń nerwowych na mięśnie?
Zasada przenoszenia pobudzenia na mięsień:
-mięsień jest unerwiany przez zakończenia nerwowe które łączy się z włóknem mięśniowym w jego środkowej części za pomocą płytki motorycznej,
-liczba włókien mięśniowych unerwianych przez jeden neuron ruchowy alfa zależy od rodzaju włókien:
- włókna szybko kurczliwe FT : neurony alfa unerwiające duże mięśnie generujące duże napięcie lub służące kontroli postawy ciała unerwiają setki i tysiące włókien nerwowych,
- włókna wykonujące wolno kurczliwe ST : neurony alfa unerwiające mięśnie wykonujące ruchy precyzyjne zaopatrują zaledwie kilka włókien nerwowych.
- każde włókno mięśnia szkieletowego jest unerwiane przez pojedyncze zakończenie nerwowe (płytka motoryczna) znajdujące się we wgłębieniu sarkolemy włókna mięśniowego (komórki) zwanego szczeliną synaptyczną, Przenoszenie pobudzenia na zakończeniach aksonu (na synapsach - płytkach motorycznych),
-synapsa zbudowana jest z:
-zakończenia presynaptycznego,
-błony presynaptycznej,
-szczeliny synaptycznej,
-błony post synaptycznej,
-fałdy błony postsynaptycznej
-w zakończeniach presynaptycznych znajdują się pęcherzyki synaptyczne zawierające neuroprzekaźnik ACh (acetylochoplinę),
-pęcherzyki skupiają się wokół wyspecjalizowanej struktury błony presynaptycznej zwanej strefą czynną,
-szczelina synaptyczna wypełniona jest siecią komórek tkanki łącznej i zawiera eksterazę acetylpcholinową (AchE - aza), która rozkłada ACh (acetylocholine),
-błona postsynaptyczna ma liczne fałdy oraz zawiera receptory nikotynowe,
-przebieg przekazywania pobudzenia:
-chwila dotarcia depolaryzacji (pobudzenia) do zakończenia presynaptycznego następuje uwolnienie ACh do szczeliny synaptycznej,
-ACh łączy się z receptorem nikotynowym i następuje depolaryzacjia błony postsynaptycznej,
-ACh odłącza się od receptora nikotynowego i zostaje rozłozona przez esterazę acetylocholinową, następuje powrót potencjału spoczynkowego, następuje pobudzenie mięśnia.

41. Jakie znasz podziały mięśni?
b)podział mięśni szkieletowych :
-ze względu na położenie :
-mięśnie powierzchniowe (skórne) np.: nie które mięśnie twarzy i głowy ,
-mięśnie głębokie (szkieletowe):
-występują pod powięzią powierzchowna,
-przytwierdzają się do szkieletu,
-podział ze względu na kształt przebiegu pasm włókien mięśniowych i ścięgien :
-mięśnie płaskie,
-mięśnie wrzecionowate,
- mięśnie półpierzaste,
-mięśnie pierzaste,
-mięśnie dwubrzuścowe,

42. Z jakich elementów składa się mięsień ?
Skład mięśnia:
-Część pierwsza mięśnia zwana brzuścem:
-Stanowi kurczliwą masę mięśniową,
- Posiada ciemnoczerwone zabarwienie,
-Zbudowana jest z włókien poprzecznie prążkowanych
-Część druga mięśnia stanowi łącznotkankowe ścięgno:
-Znajduje się na końcach mięśnia,
- Łączy mięsień z kośćcem,
-Przenosi na kości pracę mięśnia
-Część początkowa mięśnia nazywa się głową,
-część końcowa mięśnia ogonem,

43. Omów przebieg rozwoju układu mięśniowego.
Powstawanie mięśni :
-włókna mięśniowe powstają z zarodkowych komórek mięśniowych mioblastów,
-w trakcie rozwoju włókna mięśniowe łącza się ze sobą, w wyniku czego są komórkami wielojądrzastymi,
-przyrost ilości włókien odbywa się w okresie płodowym i zaraz po urodzeniu :
*między 32 tygodniem rozwoju płodowego a 4 miesiącem po urodzeniu następuje podwojenie liczby włókien mięśniowych,
*w dalszym etapie rozwoju po urodzeniu poglądy na to że wzrasta liczba włókien mięśniowych są podzielone :
-jedna grupa mówi, że mnożenie się włókien mięśniowych ustaje przed 4 miesiącem po urodzeniu,
-druga grupa twierdzi że w dalszym okresie życia jest możliwe mnożenie się włókien mięśniowych (do 5 dekady)
-po urodzeniu zwiększa wielkość mięśni :
-w pierwszym roku życia następuje bardzo intensywny rozwój masy mięśniowej i pogrubienie włókien,
-2 - 3 roku życia następuje różnicowanie włókien mięśniowych,
- około 7 roku życia znaczny stopień zróżnicowania osiągają mięśnie ręki
- do 12 roku życia zróżnicowanie osiągają pozostałe mięśnie.
-po 12 roku życia mięśnie nadal rozrastają się intensywnie i grubieją,
-w wyniku wzrostu masy mięśniowej zmniejsza się liczba jąder na jednostkę powierzchni,
-w wyniku wzrostu masy mięśniowej zmniejsza się ilość sarkoplazmy wewnątrzkomórkowej względem masy włókien mięśniowych,
-w okresie pokwitania następuje zaburzenie dysproporcji miedzy masą i siłą mięśni a ich dojrzałością,
- względna stabilizacja rozwojowa osiągana jest w wieku 18 - 20 lat,
-w dalszym okresie życia mogą następować w mięśniach zmiany związane z trybem życia w zakresie :
-składu chemicznego,
-kształtu,
- przebiegu i miejsca przyczepu,
- proporcji między częścią kurczliwą mięśnia a wielkością ścięgna,
-w okresie starzenia następują zmiany inwolucyjne (wsteczne zmiany w budowie mięśni),
[page]

Część druga zagadnień


44. Jakie czynniki wpływają na sprawność układu mięśniowego?
*Czynniki wpływające na sprawność układu mięśniowego:
-Ruch oraz prawidłowy tryb życia:
-Istnieje duża zależność między ilością spożywanego białka a przyrostem masy mięśniowej,
-Aktywności ruchowa :
*zwiększa się liczba naczyń włosowatych w mięśniach, czyli poprawia się ukrwienie mięśni,
*wzrasta zawartość DNA w mięśniach,
* ilość białek kurczliwych,
* wielkość i grubość włókien mięśniowych,
*wzrasta siła mięśni,
-Chronakcja tkankowa:
*najkrótszy czas potrzebny do wywołania reakcji tkanki mięśniowej przy drażnieniu radem elektrycznym,
b)Rozwój siły mięśniowej:
-Przebiega stopniowo,
-W wieku 4 - 7 lat wynosi 70 % względem siły mięśniowej w 4 roku życia,
-W wieku 7 - 15 lat przyrost wynosi 260 % względem siły mięśniowej w 4 roku życia,
-Kobiety wykazują słabszy rozrost mięśni i niniejszą siłę mięśniową niż mężczyźni,

45. Co to jest pobudliwość i labilność?
-Pobudliwości:
*to zdolność reagowania skurczem na pobudzenie elektryczne,
*miara pobudliwości jest minimalna siła bodźca nerwowego, konieczna do wywołania efektu skurczu,
*im bardziej mięsień jest pobudliwy tym mniejszy jest próg pobudliwości (potrzebna jest mniejsza siła impulsu wywołującego skurcz),
-Labilność:
*określa szybkość skurczu mięśnia,
*miarą jest ilość cykli skurczu na jednostkę czasu,
*wskaźnikiem jest liczba skurczów na minutę,

46. Jak rozwija się siła mięśniowa w ontogenezie ?
Rozwój siły mięśniowej:
-Przebiega stopniowo,
-w wieku 4 - 7 lat wynosi 70 % względem siły mięśniowej w 4 roku życia,
-w wieku 7 - 15 lat przyrost wynosi 260 % względem siły mięśniowej w 4 roku życia,
-kobiety wykazują słabszy rozrost mięśni i niniejszą siłę mięśniową niż mężczyźni,
-po 25 roku życia następuje spadek siły mięśniowej dla mięśni barków i lędźwi,
-po 40 roku życia następuje spadek siły mięśniowej dla mięśni rąk

47. Podaj ogólny podział układu nerwowego.
1)Podział układu nerwowego:
a)Układ nerwowy ośrodkowy,
b)Układ nerwowy obwodowy,
c)Układ nerwowy autonomiczny.
48. Do czego służą i jakie są rodzaje komórek gleju?
-Komórki gleju dzielą się na dwie grupy:
-Komórki makrogleju:
-Stanowią rusztowanie dla komórek nerwowych ,
-Pośredniczy w przemianie materii,
-Chronią neuron,
-Wytwarzają płyn mózgowo - rdzeniowy,
-Komórki mikrogleju:
-Pełnią funkcję obronną.

49. Omów budowę komórki nerwowej.
Ciało komórkowe (perikarion) zbudowane jest z :
-jądro komórkowe,
-siateczką śródplazmatyczną zawierajaca ziarnistość Nissla (substancja zasadochłona)
-organella cytoplazmatyczne :
-mitochondria,
-aparat Golgiego),
-rybosomy (miejsce syntezy białka i polipeptydów)
-neurofibryle (włókna nerwowe)
Wypustki zwane dendrytem:
-może być ich kilka,
-przekazują impulsy z zewnątrz do ciała komórkowego,
Wypustki zwanej aksonem (neuryt) :
-przenoszą impulsy od ciała komórkowego na zewnątrz,
-występuje jeden neuryt
-włókna nerwowe otoczone są osłonka mielinową
-osłonka mielinowa powstaje na skutek owijania się wokół aksonu błony komórkowej komórek Schwannag
-osłonka mielinowa nie pokrywa neuronu na całej długości,
-występują pomiędzy nimi przewężenia Ranviera ,
- mają istotne znaczenie w przewodnictwie nerwowym gdyż pozwalają na sokowe przewodzenie stanu czynnego.

50. Scharakteryzuj układ nerwowy ośrodkowy.
Rdzeń kręgowy:
-leży w kanale kręgowym,
-rozpoczyna się na wysokości skrzyżowania piramid rdzenia przedłużonego
-składa się :
-zgrubienia szyjnego (zwiększony obszar unerwienia związany z kończyna górna),
-zgrubienia lędźwiowego (zwiększony obszar unerwienia związany z kończyna dolna),
-stożek rdzeniowy,
-nić końcowa.
-W przekroju poprzecznym możemy w rdzeniu wyodrębnić :
-istotę szarą,
-istotę białą,
-kanał środkowy
-Mózgowie:
-leży w jamie czaszki,
-składa się z :
-dwóch półkul mózgowych,
-móżdżku,
-pinia mózgu (rdzeń przedłużony, most, konary mózgu)
-Przekrój poprzeczny mózgowia człowieka :
-Kresomózgowie,
-Spoidło wielki,
-Wzgórze i podwzgórze,
-Przysadka,
-Most,
-Móżdżek,
-Śródmózgowie,
-Rdzeń przedłużony.
-opony :
-łącznotkankowa błona, oddziela mózgowie i rdzeń przedłużony od ścian jamy czaszkowej i kanału kręgowego.

51. Scharakteryzuj układ nerwowy obwodowy.
-utworzony jest przez nerwy oraz zwoje nerwowe,
-stanowi przedłużenie i rozgałęzienie ośrodkowego układu nerwowego,
-dzieli się na :
-nerwy rdzeniowe (31 par) :
-budowa nerwu rdzeniowego (nerw rdzeniowy powstaje z połączenia korzenia przedniego i korzenia tylnego) :
-korzeń przedni : zawiera włókna nerwowe odśrodkowe (ruchowe i autonomiczne) i wychodzą z rogów przednich rdzenia kręgowego,
-korzeń tylny : zawierają włókna dośrodkowe (czuciowe) wnikają do rogów tylnych rdzenia kręgowego. W bocznej części korzenia tylnego znajduje się zwój nerwowy (zbudowany jest z komórek nerwowych).
-każdy nerw rdzeniowy prowadzi włókna nerwowe o charakterze : czuciowym, ruchowym i wegetatywnym,
-unerwia skórę, mięśnie, błony surowicze, kości i stawy,
-ucisk tych nerwów daje różne dolegliwości np.: rwę kulszową, lumbago, dyskopatie,
-splot szyjny :
-powstaje od 1 do 4 nerwu szyjnego z ich gałęzi przednich,
-unerwia szyję i częściowo głowę,
-splot ramienny
-powstaje od 5 do 8 nerwu szyjnego z ich gałęzi przednich i pierwszego nerwu piersiowego,
-unerwia kończynę górna : nerw łokciowy, nerw promieniowy, nerw pośrodkowy, nerw pachowy oraz nerwy skórne,
-12 par nerwów piersiowych,
-nie tworzą splotów nerwowych,
-utworzony jest z 12 par nerwów piersiowych ich gałęzi przednich,
-unerwiają ściany klatki piersiowej oraz górnej części przedniej ściany brzucha,
-splot lędźwiowy :
-tworzy go 5 par nerwów rdzeniowych ich gałęzi przednich,
-unerwiają dolną część ściany brzucha oraz częściowo kończynę dolną (nerw udowy, nerw udowo - goleniowy),
-splot krzyżowy :
-tworzy go gałęzie przednie pięciu nerwów krzyżowych, ostatniego nerwu lędźwiowego i pierwszego nerwu guzicznego,
-unerwiają ścianę miednicy i większą część kończyny dolnej (nerw kulszowy, nerw piszczelowy, nerw szczałkowy wspólny,
-nerwy czaszkowe 12 par :

52. Scharakteryzuj układ nerwowy wegetatywny.
Unerwia narządy których czynność nie jest zależna od naszej woli :
-mięśnie gładkie,
-mięsień sercowy,
-gruczoły.
-reguluje środowisko wewnętrzne organizmu,
-układ ten dzieli się na :
-układ współczulny (sympatyczny),
*pobudza aktywność narządu unerwianego,
*część współczulna ma neurony pochodzące z nerwów rdzeniowych i rozpoczyna się w segmencie T1 a kończy w segmencie L3 rdzenia kręgowego,
-układ przy współczulny (parasympatyczny),
*hamuje aktywność narządu unerwianego,
*część przy współczulna ma neurony z jąder nerwów czaszkowych III, VII, IX, X oraz w segmencie krzyżowym rdzenia kręgowego (S2-S4),

53. Jakie znasz poziomy funkcjonalne układu nerwowego?
Poziom rdzeniowy
-charakteryzuje się czynnościami odruchowymi. Wyodrębniamy następujące odruchy :
-odruch rozciągania,
-odruch odwrócony rozciągania,
-odruch zginania,
-odruchy autonomiczne,
-odruchy naczyniowe,
-odruchy termoregulacyjne,
-odruchy oddawania stolca i moczu.
Niższy poziom mózgowy
-obejmuje ośrodki leżące w obrębie
-rdzenia przedłużonego,
-mostu,
-śródmózgowia,
-podwzgórza,
-wzgórza,
-jąder kresomózgowia,
-reguluje ciśnienie tętnicze krwi, akcje serca i oddychanie
-kieruje odruchami pokarmowymi, wydzielaniem śliny i soków trawiennych, żuciem i połykaniem,
-wy reguluje postaw€ ciała i równowagę człowieka,
-koordynujące ruch głowy, oczu i całego ciała,
-kieruje zachowaniem popędowo - emocjonalnym (podnieceniem, aktywnością seksualną, uczuciem strachu, uczuciem bólu lub gniewu.
Wyższy poziom mózgowy
-obejmuje ośrodki leżące w obrębie kory mózgowej
-zajmuje się między innymi :
-magazynowaniem pamięci oraz wzorców reakcji motorycznych

55. Podaj ogólną charakterystykę układu endokrynalnego.
Układ endokrynalny zbudowany jest z gruczołów wydzielania wewnętrznego (gruczoły dokrewne).
ogólna charakterystyka gruczołów wydzielania wewnętrznego :
-Gruczoły wydzielania wewnętrznego produkują substancje zwane hormonami
-Hormony są to związki chemiczne, których zadaniem jest koordynowanie i regulowanie procesów chemicznych zachodzących w tkankach i komórkach oraz korelowanie postawnych funkcji życiowych organizmu,
-Hormony są wydzielane do krwi lub limfy a następnie rozprowadzane po cały organizmie,
-hormony nazywa się "posłańcami chemicznymi" gdyż krążą w sokach ustroju nieaktywne tak długo, aż nie trafią do komórek narządu wykonawczego i wtedy dopiero się uaktywniają,

56. Scharakteryzuj podwzgórze.
-pełni nadrzędną rolę w układzie wewnątrzwydzielniczym,
-podwzgórze stanowi pas szarej substancji wokół przysadki mózgowej,
-komórki podwzgórza maja właściwości komórek nerwowych (przewodzą bodźce elektryczne) i właściwości komórek wydzielniczych (produkują hormony)
-podwzgórze jest ściśle powiązane z tylnym płatem przysadki mózgowej, gdyż produkowane przez nią hormony są tam magazynowane,
-podwzgórze produkuje następujące hormony :
-oksytocynę :
-powoduje skurcz mięśni gładkich macicy w czasie porodu,
-powoduje obkurczenie elementów kurczliwych gruczołów mlecznych, regulując w ten sposób uwalnianie mleka,
-wazopresyna (hormon antydiuretyczny) zwiększa wchłanianie wody w kanalikach nerkowych

57. Scharakteryzuj przysadkę mózgową jako gruczołu wydzielania wewnętrznego.
-jest gruczołem wydzielania wewnętrznego,
-produkowane hormony działają w następujący sposób :
-hormony tropowe : wpływają na rozwój i czynności niektórych gruczołów obwodowych,
-hormony działające bezpośrednio na tkanki,
-podwzgórze reguluje funkcje przedniego płatu przysadki mózgowej,
-działanie hormonów przysadki :
-każdy hormon ma swój czynnik uwalniający i hamujący, proces ten odbywa się na zasadzie sprzężenia zwrotnego :
-wysoki poziom hormonów wydzielanych przez gruczoły obwodowe powoduje zmniejszone wydzielania hormonów tropowych przysadki,
-niski poziom hormonów wydzielanych przez gruczoły obwodowe powoduje zwiększenie wydzielania hormonów tropowych przysadki,

58. Omów działanie szyszynki.
-występuje w tylnej części sklepienia komory trzeciej mózgowia,
-wydziela następujące hormony :
-andrenoglomerulatropinę :
-stymuluje wydzielanie aldosteronu w nadnerczach,
-melatoninę :
-hamuje rozwój gruczołów płciowych (głównie między 5-7 rokiem życia - opóźnia rozwój płciowy),

59. Opisz znaczenie tarczycy dla organizmu człowiek.
-duży nieparzysty gruczoł wydzielania wewnętrznego,
-położony jest do przodu od przewodu krtaniowo - tchawicznego,
-wydziela następujące hormony :

60. Jakie funkcje pełni grasica ?
-składa się z dwóch płatów : prawego i lewego,
-leży przyśrodkowo poniżej gruczołu tarczycowego i do przodu od tchawicy,
-wydziela następujące hormony :

61. Opisz role trzustki w organizmie człowieka.
Trzustka.
-pełni rolę gruczołu trawiennego :
-jako gruczoł wydzielania zewnętrznego produkuje soki trzustkowe (śliną brzuszną) w ilości 1 l w ciągu dobę, które działają na wszystkie składniki pokarmowe,
-jako gruczoł wydzielania wewnętrznegoo :
-w trzustce występują tzw. wysepki Langerhansa, w których znajdują komórki  - produkujące glukogen oraz komórki  - produkujące insulinę
-insulina działa następująco :
*obniża stężenie glukozy we krwi przez zwiększenie jej zużycia w procesach oddychania komórkowego,
*zwiększa pobieranie glukozy przez wątrobę i mięśnie,
*powoduje magazynowanie glukozy w postaci glikogenu,
-glukogen działa antagonistycznie w stosunku do insuliny
-duża aktywność insuliny we krwi utrzymuje się do 40 - 50 roku życia a następnie spada do 70 roku życia o około 50%. U ludzi starych obniża się metabolizm węglowodanowy i wzrasta poziom cukru we krwi.

62. Jaką funkcję pełnią nadnercza?
Składają się z dwóch części:
-Część rdzenna jest pochodzenia nerwowego,
-Produkuje dwa hormony :
-Adrenalinę i noradrenalinę,
-stanowią jeden z hormonów kontrolujących przemianę cukrową w organizmie (działa antagonistycznie do insuliny)
-pełni rolę przekaźnika bodźców z układu współczulnego do komórek odpowiednich tkanek,
-w organizmie działają pobudzająco na układ współczulny wywołując objawy strachu i gniewu,
-część korowa jest pochodzenia mezodermalnego i składa z :
-Części kłębowej :
*produkuje mineralokortykoidy (aldosteron, dezoksykortykosteron)
-hormon ten reguluje poziom erektrolitów (głównie Na+, K- ) w płynach ustrojowych, czyli wpływa na zwartość wody w tkankach,
*część pasmowata :
-produkuje glikokortykoidy (kortyzol, kortykosteron)
-hormony te podnoszą poziom glukozy we krwi kosztem glikogenu w wątrobie,
-pośrednio zwiększają szybkość przekształcania białek w węglowodany,
*część siatkowata:
-produkuje sterydy płciowe (adrenokortykosteron)
[page]

<a href="http://lambsworl